Reinraumfertigung – Wir liefern Ihnen Perfektion in Reinform
Reinraumfertigung – Wir liefern Ihnen Perfektion in Reinform

Präzise Fertigung unter Reinraumbedingungen

Zahlreiche Fertigungsverfahren müssen unter Reinraumbedingungen erfolgen; dies gilt ganz besonders für Komponenten und Geräte, die im medizinischen Bereich zum Einsatz kommen. Ob Kunststoff oder Metall – die GPE Group kann ihren gesamten Produktionsprozess unter Reinraumbedingungen nach DIN EN ISO 14644-1 abbilden. Dies umfasst das Lieferkettenmanagement für Einzelteile und Komponenten mit besonderen Reinheitsanforderungen, die Baugruppen und Systemkomponentenfertigung, den Spritzguss, die Montage und Veredelung sowie Sterilisation und Verpackung.

Reinraumfertigung und Sterilisation: Leistungen

  • Reinräume bis Klasse 7 nach DIN EN ISO 14644-1
  • Physikalische Sterilisationsverfahren: Gammastrahlung, Autoklavieren (Dampfsterilisation)
  • Chemisch-physikalische Sterilisationsverfahren: EO Ethylenoxidgas, Plasmasterilisation

Reinraumfertigung und Sterilisation: bis zur Verpackung

Damit unsere Produkte in Reinform ankommen, wo sie gebraucht werden: Wir realisieren verschiedenste Verpackungslösungen für unsere Kunden unter Rein- und Sauberraumbedingungen nach DIN EN ISO 14644-1 bis hin zur verkaufsfähigen Verpackung.